BNP(7-32), Porcine ；114547-28-3；SPKTMRDSGCFGRRLDRIGSLSGLGCNVLRRQY

基本信息

• 英文名称：Brain Natriuretic Peptide (7 - 32), Porcine

• 中文名称：猪脑钠肽（7 - 32）

• 氨基酸序列：丝氨酸 - 脯氨酸 - 赖氨酸 - 苏氨酸 - 甲硫氨酸 - 精氨酸 - 天冬氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 半胱氨酸 - 苯丙氨酸 - 甘氨酸 - 精氨酸 - 精氨酸 - 亮氨酸 - 天冬氨酸 - 精氨酸 - 异亮氨酸 - 甘氨酸 - 丝氨酸 - 亮氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 半胱氨酸 - 天冬酰胺 - 缬氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 精氨酸 - 酪氨酸。

• 单字母序列：SPKTMRDSGCFGRRLDRIGSLSGLGCNVLRRQY。

• 三字母序列：Ser - Pro - Lys - Thr - Met - Arg - Asp - Ser - Gly - Cys - Phe - Gly - Arg - Arg - Leu - Asp - Arg - Ile - Gly - Ser - Leu - Ser - Gly - Leu - Gly - Cys - Asn - Val - Leu - Arg - Arg - Tyr。

• 分子量：约 3138.54Da。计算方法是将每个氨基酸的平均分子量相加，再减去形成肽键时脱去的水分子的分子量。

• 分子式：。根据氨基酸序列中各原子的数量得出。

• 等电点：约为 4.5 - 5.5。因该多肽含有较多酸性氨基酸，如天冬氨酸，所以等电点偏酸性。

• CAS 号：114547 - 28 - 3

结构信息

作用机理及研究进展

• 作用机理6：BNP 通过与其受体结合，使第二信使环鸟苷酸（cGMP）升高，从而介导一系列生理学效应，包括利尿、利钠、扩张血管，抑制交感神经系统及肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统的活性，减少心肌细胞纤维化；抑制血管内皮细胞表达组织因子（TF）和纤溶酶原激活物抑制剂 - 1（PAI - 1），预防充血状态下的血栓形成；扩张心外膜冠状动脉，抑制因过度换气而造成的冠状动脉痉挛等。

• 研究进展：在心血管疾病领域，BNP (7 - 32) 作为重要的生物标志物，其检测在心力衰竭的诊断、危险分层、疗效监测及预后评估等方面有着广泛应用。研究发现，血浆 BNP 水平与心力衰竭的严重程度密切相关，可帮助医生更准确地判断病情和制定治疗方案。此外，针对 BNP 的作用机制，研发出了一些以 BNP 为靶点的治疗药物，如重组人脑利钠肽，在急性失代偿性心力衰竭的治疗中取得了较好的效果。在非心血管疾病方面，随着研究的深入，发现 BNP 在一些其他疾病中也有不同程度的升高，如肺栓塞、肾功能不全、脑出血、脑外伤等，但具体的作用机制和临床意义还需要进一步研究。

溶解保存

• 溶解：可以用无菌水或磷酸盐缓冲液（PBS）来溶解。如果溶解性不好，可少量添加二甲基亚砜（DMSO）助溶，但 DMSO 终浓度一般不超 10%。

• 保存：干粉状态下，-20℃可保存 3 年左右。溶解后，分装成小份，-80℃能保存 6 个月左右，-20℃可保存 1 个月左右，避免反复冻融。

相关多肽

• BNP(1 - 32), Porcine：是完整的猪脑钠肽，包含了 (7 - 32) 片段，在结构和功能上与 BNP (7 - 32) 密切相关，是其前体形式，对研究 BNP (7 - 32) 的合成、分泌和代谢过程有重要意义。

• NT - proBNP：是 BNP 前体在酶解过程中产生的 N 末端片段，虽然没有生物活性，但在血液中的稳定性更好，与 BNP 一样，也是心功能障碍的重要标志物，在临床诊断中常与 BNP 一起检测，用于心力衰竭的诊断和鉴别诊断等。

相关文献

• Sudoh T, Kangawa K, Minamino N, et al. A new natriuretic peptide in porcine brain[J]. Nature, 1988, 332(6162): 78 - 81.

• Mukoyama M, Nakao K, Hosoda M, et al. Brain natriuretic peptide as a novel cardiac hormone in humans. Evidence for an exquisite dual natriuretic peptide system, atrial natriuretic peptide and brain natriuretic peptide[J]. The Journal of Clinical Investigation, 1991, 87(3): 1402 - 1412

基本信息

• 英文名称：RGD Peptide (GRGDNP)

• 中文名称：精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸肽（GRGDNP）

• 氨基酸序列：甘氨酸 - 精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬酰胺 - 脯氨酸

• 单字母序列：GRGDNP

• 三字母序列：Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro

• 分子量：约 585.6 Da

• 分子式：C₂₂H₃₉N₉O₁₀

• 等电点：理论上在偏酸性范围，具体会受溶液环境等因素影响

• CAS 号：114681-65-1

结构信息

作用机理及研究进展

• 作用机理：RGD 肽能够与细胞表面的整合素受体特异性结合，整合素是一类细胞表面跨膜蛋白受体，参与细胞与细胞外基质的粘附、细胞迁移、增殖、分化等多种生物学过程。RGD 肽与整合素结合后，可激活或阻断下游的信号通路，从而影响细胞的行为。例如在肿瘤血管生成过程中，肿瘤细胞表面的整合素与 RGD 肽结合后，可调节血管内皮细胞的迁移和增殖，进而影响肿瘤血管的形成；在伤口愈合过程中，RGD 肽可以促进成纤维细胞、内皮细胞等的迁移和粘附，加速伤口的修复。

• 研究进展：近年来，RGD 肽在生物医学领域的研究取得了很多进展。在肿瘤治疗方面，利用 RGD 肽与肿瘤血管内皮细胞表面整合素的特异性结合能力，将其与化疗药物、放射性核素、免疫毒素等偶联，构建靶向治疗药物，可提高药物在肿瘤组织的富集，增强治疗效果并减少对正常组织的毒副作用。在组织工程领域，将 RGD 肽修饰到生物材料表面，可改善材料的生物相容性，促进细胞的粘附、增殖和分化，有利于组织的修复和再生。此外，在诊断领域，RGD 肽也可用于制备放射性核素标记的显像剂，用于肿瘤等疾病的早期诊断。

溶解保存

• 溶解：RGD 肽一般可溶于水、生理盐水、PBS 缓冲液等。在溶解时，建议先将肽段加入适量的溶剂中，轻轻搅拌或超声处理，以促进溶解。对于难溶性的情况，也可以尝试加入少量的有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）助溶，但要注意 DMSO 的终浓度不能过高，以免影响后续实验。

• 保存：应将 RGD 肽保存在 - 20℃或 - 80℃的低温环境下，以防止肽段的降解。如果是已经溶解的肽溶液，建议分成小包装保存，避免反复冻融，因为反复冻融可能会导致肽段的活性降低或聚集。

相关多肽

• RGD-4C：是一种环状 RGD 肽，与线性 RGD 肽相比，具有更高的稳定性和与整合素的亲和力，在肿瘤靶向治疗等领域有更广泛的应用。

• c (RGDfV)：也是一种环状 RGD 肽，其中 f 代表苯丙氨酸，对整合素 αvβ3 具有较高的特异性和亲和力，常被用于肿瘤显像和治疗的研究。

相关文献

• Ruoslahti E, Pierschbacher MD. Arg-Gly-Asp: a versatile cell recognition signal. Cell. 1987, 48(4):599-600.

• Haubner R, Wester HJ, Weber WA, et al. Noninvasive imaging of ανβ3 integrin expression using 18F-labeled RGD-containing peptides: a review of preclinical and clinical studies. J Nucl Med. 2007, 48(5):782-793.

供应商：上海楚肽生物科技有限公司