Neuropeptide Y (18-36) (Porcine) ；114495-97-5

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发表时间：2025-02-21 16:29

基本信息

英文名称：Neuropeptide Y (18 - 36) (Porcine)
中文名称：神经肽 Y（18 - 36）（猪源）
氨基酸序列：丙氨酸 - 精氨酸 - 酪氨酸 - 酪氨酸 - 丝氨酸 - 丙氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 组氨酸 - 酪氨酸 - 异亮氨酸 - 天冬酰胺 - 亮氨酸 - 别异亮氨酸 - 苏氨酸 - 精氨酸 - 谷氨酰胺 - 精氨酸 - 酪氨酸 - 酰胺
单字母序列：ARYYSALRHYINLITRQRYA - NH₂
三字母序列：Ala - Arg - Tyr - Tyr - Ser - Ala - Leu - Arg - His - Tyr - Ile - Asn - Leu - Allo - Ile - Thr - Arg - Gln - Arg - Tyr - NH₂
分子量：约 2456.80Da 。通过对组成它的各个氨基酸的平均分子量进行精确求和，同时考虑到形成肽键时脱去水分子的质量，计算得到该分子量。
分子式：。根据其氨基酸序列中各氨基酸的化学组成，逐一确定原子数量，进而得出分子式。
等电点：大概在 8.5 - 9.5 之间。由于该多肽中含有较多的精氨酸（R）等碱性氨基酸，所以等电点偏碱性。
CAS 号：114495 - 97 - 5

结构信息

该片段由 19 个氨基酸残基组成，C 末端为酰胺化修饰。从二级结构来看，富含酪氨酸（Y）等芳香族氨基酸，这些氨基酸之间的 π - π 堆积作用对维持多肽的空间结构有重要作用。

精氨酸（R）和组氨酸（H）等碱性氨基酸带正电荷，它们与其他带负电荷的氨基酸残基或分子之间可能形成离子键，影响多肽的折叠和构象。同时，丝氨酸（S）和苏氨酸（T）上的羟基可以参与氢键的形成，有助于稳定二级结构，可能形成局部的 β - 转角或无规卷曲结构。

作用机理及研究进展

作用机理

在心血管系统中，Neuropeptide Y (18 - 36) (Porcine) 作为神经肽 Y（NPY）的片段，是一种竞争性的 NPY 心脏受体阻滞剂（拮抗剂）。它能以浓度依赖的方式抑制 / 干扰I - NPY 与心室膜的结合，半数抑制浓度（IC₅₀）为 158 nM ，解离常数（Kᵢ）为 140 nM。通过阻断 NPY 与受体的结合，影响 NPY 在心血管系统中的正常生理功能，例如调节心脏收缩力和血管张力等。
NPY 通常通过与 G 蛋白偶联受体结合，激活下游信号通路，如抑制腺苷酸环化酶活性，减少环磷酸腺苷（cAMP）的生成。而 Neuropeptide Y (18 - 36) (Porcine) 能够竞争性地占据受体位点，阻止 NPY 与受体结合，从而阻断这一信号转导过程，使得细胞内 cAMP 水平不会因 NPY 的作用而降低。

研究进展

在心血管疾病研究方面，针对充血性心力衰竭等疾病，研究人员正在探索将其作为治疗靶点的可能性。因为 NPY 在心脏疾病的发展过程中起重要作用，Neuropeptide Y (18 - 36) (Porcine) 作为拮抗剂，有可能通过调节 NPY 信号通路，改善心脏功能，目前在动物模型实验中已经取得了一些初步成果，如能够改善心肌梗死后心脏的收缩和舒张功能。
在药物研发领域，基于该多肽的结构和作用机制，研发新型的小分子或多肽类药物，模拟其对 NPY 受体的阻断作用，以开发更有效、副作用更小的心血管疾病治疗药物，部分先导化合物已经进入临床前研究阶段。

溶解保存

溶解：可尝试用无菌水、磷酸盐缓冲液（PBS）溶解。若溶解性不佳，可适量添加助溶剂，如二甲基亚砜（DMSO），但 DMSO 的最终浓度一般不超过 10%，以免影响其生物活性。也可以通过轻柔搅拌或超声辅助溶解，但要控制超声条件，防止多肽结构被破坏。
保存：干粉状态下，置于 - 20℃保存，可保存 3 年左右；若已溶解，分装成小份， - 80℃可保存 6 个月左右， - 20℃保存 1 个月左右，要避免反复冻融，防止多肽聚集或降解。