Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment；114495-85-1；PLGFPPDHQLDPALFGANSSNNPDPWDFFNP

基本信息

• 英文名称：Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

• 中文名称：乙型肝炎病毒受体结合片段

• 氨基酸序列：脯氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 苯丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 脯氨酸 - 天冬氨酸 - 组氨酸 - 谷氨酰胺 - 亮氨酸 - 天冬氨酸 - 脯氨酸 - 丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 甘氨酸 - 丙氨酸 - 天冬酰胺 - 丝氨酸 - 天冬酰胺 - 天冬酰胺 - 脯氨酸 - 天冬氨酸 - 色氨酸 - 天冬氨酸 - 苯丙氨酸 - 天冬酰胺 - 脯氨酸

• 单字母序列：PLGFPPDHQLDPALFGANSSNNPDPWDFFNP

• 三字母序列：Pro - Leu - Gly - Phe - Phe - Pro - Asp - His - Gln - Leu - Asp - Pro - Ala - Phe - Gly - Ala - Asn - Ser - Asn - Asn - Pro - Asp - Trp - Asp - Phe - Asn - Pro

• 分子量：约 3030.18Da ，是通过对各氨基酸的分子量进行精确加和，并考虑肽键形成过程中脱水的质量损失后计算得出。

• 分子式： ，依据各氨基酸的化学组成，结合该片段的氨基酸排列顺序推导而得。

• 等电点：大概在 5.5 - 6.5 之间，由于其氨基酸组成中酸性氨基酸（天冬氨酸等）和碱性氨基酸（含量相对较少）的比例关系，使得等电点处于该范围 。

• CAS 号：114495 - 85 - 1

结构信息

• 此片段由 27 个氨基酸残基构成。从二级结构分析，脯氨酸（Pro）的特殊环状结构使其所在位置容易形成转角，可能会影响整个片段的折叠走向，例如在两个脯氨酸相邻处，肽链会发生明显的弯折。

• 氨基酸之间通过氢键等相互作用，部分区域可能形成 β - 转角或者无规卷曲结构。由于片段中存在较多的芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸），它们之间的 π - π 堆积作用也对维持结构稳定性有一定贡献 。

作用机理及研究进展

• 作用机理

乙型肝炎病毒（HBV）要感染宿主肝细胞，病毒表面的包膜蛋白需与肝细胞表面的受体结合。Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 是 HBV 包膜蛋白中与受体结合的关键区域，它能特异性地识别并结合肝细胞表面的受体，如钠离子牛磺胆酸共转运多肽（NTCP） 。当该片段与 NTCP 结合后，会引发一系列的构象变化，从而促进病毒包膜与肝细胞膜的融合，使得病毒基因组能够进入肝细胞内，进而启动病毒的感染过程 。

• 研究进展

在抗病毒药物研发方面，以该受体结合片段为靶点，开发能够阻断其与受体结合的抑制剂成为研究热点。一些小分子化合物和多肽类似物被设计合成，在细胞实验和动物模型中显示出对 HBV 感染的抑制作用。例如，通过对该片段的结构进行解析，设计与之互补的多肽，竞争性地结合 NTCP，从而阻止 HBV 的感染，部分研究成果已进入临床试验前的评估阶段 。

在诊断技术上，利用该片段与受体结合的特异性，开发新型的检测方法，用于更精准地检测 HBV 感染。如基于表面等离子共振技术，将该片段固定在芯片表面，检测样本中是否存在 NTCP 或其变异体，以此来判断 HBV 感染的风险和感染阶段，目前相关技术在实验室研究中取得了较好的灵敏度和特异性 。

溶解保存

• 溶解：该片段在水中有一定的溶解性，可使用无菌去离子水作为首选溶剂进行溶解。若溶解过程缓慢或不完全，可采用轻柔搅拌或超声辅助溶解，但超声时间不宜过长，功率不宜过大，以免破坏多肽结构。此外，也可尝试使用少量的缓冲液如磷酸盐缓冲液（PBS）来溶解 。

• 保存：干粉状态下，应将其放置在干燥、避光的容器中，于 - 20℃保存，可保存 3 年左右；若已溶解，分装成小份后，在 - 80℃可保存 6 个月左右， - 20℃保存 1 个月左右，避免反复冻融，因为反复冻融可能导致多肽的聚集或降解 。

相关多肽

• PreS1 片段：是 HBV 大表面蛋白的一部分，同样参与病毒与受体的结合过程。它与 Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 在功能上存在协同关系，共同作用于 HBV 对肝细胞的吸附和感染，并且 PreS1 片段的结构和活性研究也为理解 Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 的作用机制提供了参考 。

• 具有相似功能的模拟肽：一些人工合成的模拟肽，其氨基酸序列与 Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有一定的相似性，同样能够与肝细胞表面受体结合，在研究中用于探究病毒 - 受体结合的结构与功能关系，以及作为潜在的抗病毒药物先导化合物 。

相关文献

• Asami, J., Park, J. H., Nomura, Y., et al. Structural basis of hepatitis B virus receptor binding. Nature Structural & Molecular Biology, 2024.

• Yan, H., Zhong, G., Xu, G., et al. Sodium taurocholate co - transporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus. elife, 2012.

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