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MBP (90-106);114495-85-1;DTMRCMVGRVYRPCWEV

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发表时间:2025-02-21 16:16

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基本信息

  • 英文名称:Myelin Basic Protein (90 - 106)

  • 中文名称:髓鞘碱性蛋白(90 - 106)片段

  • 氨基酸序列:天冬氨酸 - 苏氨酸 - 蛋氨酸 - 精氨酸 - 半胱氨酸 - 蛋氨酸 - 缬氨酸 - 甘氨酸 - 精氨酸 - 缬氨酸 - 酪氨酸 - 精氨酸 - 脯氨酸 - 半胱氨酸 - 色氨酸 - 谷氨酸 - 缬氨酸

  • 单字母序列:DTMRCMVGRVYRPCWEV

  • 三字母序列:Asp - Thr - Met - Arg - Cys - Met - Val - Gly - Arg - Val - Tyr - Arg - Pro - Cys - Trp - Glu - Val

  • 分子量:约 1980.3Da 。通过各氨基酸的平均分子量相加计算得出,其中考虑到了肽键形成时脱去的水分子质量 。

  • 分子式 。根据各氨基酸的化学式,结合该片段的氨基酸序列组成计算得到。

  • 等电点:约 9.5 - 10.5。由于该多肽中含有较多的精氨酸(R)等碱性氨基酸,使得其等电点偏碱性 。

  • CAS 号:114495 - 85 - 1


结构信息

  • 该片段含有 17 个氨基酸残基,其中第 5 位和第 14 位的半胱氨酸通过二硫键形成一个环状结构,这对维持其空间结构和生物活性至关重要。环状结构使多肽具有一定的刚性和特定的三维构象,有助于其与其他分子进行特异性相互作用。

  • 从二级结构预测来看,可能存在部分 α - 螺旋结构,这主要取决于其氨基酸组成及相互作用。如脯氨酸(P)的存在会影响肽链的构象,由于其特殊的环状结构,可能在其周围形成一定的转角或弯曲,影响整体的二级结构分布 。


作用机理及研究进展

作用机理

  • 免疫方面:MBP (90 - 106) 是髓鞘碱性蛋白的一个抗原性片段,在自身免疫性疾病如多发性硬化症(MS)中扮演重要角色。它可以被抗原呈递细胞(如树突状细胞、巨噬细胞)摄取,经过加工处理后,以抗原肽 - 主要组织相容性复合体(MHC)复合物的形式呈递到细胞表面,被 T 细胞表面的 T 细胞受体(TCR)识别,从而激活 T 细胞,引发一系列免疫反应,包括 T 细胞增殖、分化为效应 T 细胞,并分泌细胞因子如干扰素 - γ(IFN - γ)、白细胞介素 - 2(IL - 2)等,导致免疫攻击,破坏髓鞘 。

  • 神经发育方面:在正常神经发育过程中,它参与少突胶质细胞的分化和髓鞘的形成。它可以与少突胶质细胞表面的受体或其他细胞内分子相互作用,调节相关信号通路,如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,影响少突胶质细胞的基因表达,促进髓鞘相关蛋白的合成和组装,进而形成正常的髓鞘结构 。


研究进展

  • 疾病诊断:近年来研究发现,检测患者血液或脑脊液中针对 MBP (90 - 106) 的特异性抗体或 T 细胞反应,有望作为多发性硬化症早期诊断和病情监测的指标。例如,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测特异性抗体水平,或者利用流式细胞术检测抗原特异性 T 细胞的频率和功能,为疾病的早期发现和病情评估提供新的方法 。

  • 治疗靶点:针对 MBP (90 - 106) 的免疫干预策略成为研究热点。研发特异性的拮抗剂,如小分子化合物或单克隆抗体,阻断其与 T 细胞的相互作用;或者利用调节性 T 细胞(Treg)来抑制针对 MBP (90 - 106) 的免疫反应,在动物实验中已取得一定进展,为多发性硬化症等疾病的治疗提供了新的思路 。



溶解保存

  • 溶解:一般可以用无菌水或磷酸盐缓冲液(PBS)溶解。如果溶解困难,可以尝试超声处理,但要注意超声功率和时间,避免过度超声导致多肽结构破坏。也可以加入少量的助溶剂如二甲基亚砜(DMSO),但 DMSO 的浓度一般不宜超过 10%,因为高浓度的 DMSO 可能会影响多肽的活性 。

  • 保存:建议将其溶解后分装成小份,避免反复冻融。长期保存可置于 - 80℃冰箱,短期保存(1 - 2 周)可放在 4℃冰箱。如果是干粉状态,应保存在干燥器中,置于 - 20℃保存 。


相关多肽

  • MBP (83 - 99):与 MBP (90 - 106) 相邻,也参与髓鞘的结构维持和免疫反应。在多发性硬化症的发病机制中,它和 MBP (90 - 106) 可能协同作用,共同激活免疫系统,引发对髓鞘的攻击 。

  • MBP (114 - 122):同样是 MBP 的抗原性片段,在豚鼠等动物模型中具有较强的抗原性。它与 MBP (90 - 106) 在免疫原性和免疫调节方面可能存在相互影响,共同参与神经系统自身免疫疾病的病理过程 。


相关文献

  • Ben - Nun A, Wekerle H, Cohen I R. The rapid induction of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice by a single injection of myelin basic protein peptide and adjuvants[J]. Journal of Neuroimmunology, 1981, 1(1): 17 - 28.

  • Zamvil S S, Mitchell D J, Miller S D, et al. T - cell clones specific for myelin basic protein induce chronic relapsing paralysis and demyelination[J]. Nature, 1985, 317(6036): 355 - 358.


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