方法：在96孔酶标板中，10μl多肽+100μl Ellman试剂，用分光光度计在96孔酶标板中412nm进行测量， OD＞0.15时，多肽SH正常，如果OD＜0.15，说明多肽被氧化或者自我交联，不可使用。偶联完成之后，透析前用上述同样方法检测DO＜0.03时，说明多肽已经80%以上全部偶联，可继续添加多肽；如果OD＞0.03，说明多肽过量未全部偶联。如果没有Nano分光光度计，直接观察颜色，颜色变黄，说明游离—SH过量。

2.2 称取20mg多肽溶解于5ml交联缓冲液(0.1M PB，0.15MNaCl)中，配成【4mg/ml的多肽溶液】（对于难溶肽，可用≤30%的DMSO溶解），一般我们只偶联5～10mg多肽，等比例缩小体积即可。

2.3 将第1.4步透析好的载体蛋白与第5步配好的【4mg/ml多肽溶液】混合，室温(25℃)4h。（此处可检测多肽是否偶联充分，检测方法见2.1 Ellman试剂法检测多肽-SH状态）

2.4 最后用10kD的透析袋于PBS（pH7.2）中透析除去游离未偶联的多肽，至少换液4次。每次2h，磁力搅拌器上搅拌透析，调整到合适浓度分装成小管，-20℃保存。

3．Ellman试剂检测多肽-SH状态评估载体与多肽偶联效率

方法见“2.1 Ellman试剂法检测多肽-SH状态”。

二、EDC或EDC/NHS介导多肽与载体偶联

1. 将载体蛋白（KLH/BSA/OVA）溶解在偶联缓冲液（0.1M MES，pH4.7），终浓度10mg/ml。

2. 将待偶联多肽溶解在偶联缓冲液(0.1M MES，pH4.7)，终浓度4mg/ml。

3. 将步骤1)和步骤2）的溶液混合，多肽与载体蛋白摩尔比为10:1。

4. 将EDC试剂溶解在偶联缓冲液(0.1M MES，pH4.7)中配制成1MEDC溶液。

5. 步骤3的混合液在磁力搅拌下，缓慢滴加步骤4）的EDC溶液（EDC滴加的摩尔量与多肽相同），置25℃磁力搅拌反应2h。

（如果此过程中，产生沉淀应该减少EDC的用量直到得到可溶性溶液为止。）

6. 透析或凝胶过滤去除未偶联的多肽和EDC试剂，并置换成PBS溶液(0.01M PBS,pH7.4)。

（NHS与EDC可以显著提高偶联效率，如果采用此方案，只需要在步骤5）中加入NHS至终浓度为5mM即可。）

三、Glutaraldehyde,戊二醛法介导多肽与载体偶联

1. 将含氨基的载体蛋白溶解在偶联缓冲液（0.1M 碳酸盐，0.15M NaCl，pH8.5），终浓度2mg/ml。

2. 将待偶联多肽溶解在步骤1）的溶液中，终浓度2mg/ml左右，多肽与载体蛋白摩尔比例20:1～40:1**。

3. 在上述溶液中加入新鲜GA至中浓度为1%，4℃磁力搅拌器上反应2～4h。

（戊二醛**在通风橱操作，避免接触皮肤和眼睛。）

4. 反应完毕，在上述溶液溶液中加入硼氢化钠至终浓度为10mg/ml, 4℃磁力搅拌器上反应1h。

5. 透析或凝胶过滤去除未偶联的多肽和GA试剂，并置换成PBS溶液（0.01M PBS,pH7.4）。

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

logo_1 - 副本.jpg

上海楚肽生物科技有限公司

电话： 021-60871011 021-50673982

邮箱：sales@apeptide.com

提供其他服务：多肽合成、多肽修饰、多肽定制、同位素标记肽、磷酸肽、生物素标记肽、二肽、三肽，环二肽、环肽、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等)、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Cy5.5、Fitc、AMC等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等

分享到：