Hepcidin-1 (Mouse) ；1676104-75-8；MCCGCPSGTCAASCCGCNK

1. 基本信息

   • 英文名称：Hepcidin - 1 (Mouse)

   • 中文名称：铁调素 - 1（小鼠）

   • 氨基酸序列：H₂N - Met - Cys - Cys - Gly - Cys - Pro - Ser - Gly - Thr - Cys - Ala - Ala - Ser - Cys - Cys - Gly - Cys - Asn - Lys - COOH

   • 单字母序列：MCCGCPSGTCAASCCGCNK

   • 三字母序列：Met - Cys - Cys - Gly - Cys - Pro - Ser - Gly - Thr - Cys - Ala - Ala - Ser - Cys - Cys - Gly - Cys - Asn - Lys

   • 分子量：约 2510.9 g/mol 。通过将每个氨基酸残基的分子量相加计算得出，各氨基酸残基分子量（近似值）：Met（149.21）、Cys（121.16）、Gly（75.07）、Pro（115.13）、Ser（105.09）、Thr（119.12）、Ala（89.09）、Asn（132.12）、Lys（146.19）。

   • 分子式：C₁₀₇H₁₆₅N₂₉O₂₉S₈

   • 等电点：因含有一个赖氨酸（碱性氨基酸）和多个半胱氨酸（侧链在生理 pH 下基本不解离），整体等电点偏碱性，大致在 pH 8 - 9 之间，具体等电点可通过专业软件精确计算。

   • CAS 号：1676104 - 75 - 8

   
   

2. 结构信息

   • Hepcidin - 1（小鼠）含有 8 个半胱氨酸残基，这些半胱氨酸通过形成 4 对二硫键来稳定分子结构。二硫键的形成使得多肽链折叠成特定的三维构象。其结构中存在一个由二硫键连接形成的环形区域，赋予分子一定的刚性和稳定性。同时，分子中还包含一些亲水性氨基酸（如 Ser、Asn、Lys）和疏水性氨基酸（如 Ala、Met），亲水性氨基酸多分布在分子表面，与周围水环境相互作用，疏水性氨基酸则倾向于聚集在分子内部，对维持分子的整体结构和稳定性也起到重要作用。

   
   

3. 作用机理及研究进展

   • 作用机理：Hepcidin - 1 主要作用是调节机体铁代谢。它通过与铁转运蛋白（ferroportin）结合，促使铁转运蛋白内化和降解，从而减少肠道铁的吸收以及巨噬细胞等细胞内铁的释放，降低血清铁水平。在正常生理状态下，当机体铁储存充足时，肝脏合成和分泌 Hepcidin - 1 增加，抑制铁从储存部位向血液循环的转运；当机体缺铁时，Hepcidin - 1 分泌减少，铁转运增加，以维持机体铁平衡。此外，炎症等因素也可刺激 Hepcidin - 1 的表达，导致血清铁降低，这种现象被称为 “贫血炎症”，其目的可能是限制病原体获取铁，从而抑制病原体生长。

   • 研究进展：近年来，对 Hepcidin - 1 的研究主要集中在其在多种疾病中的作用机制及潜在治疗应用。在贫血相关疾病方面，研究发现某些慢性病贫血患者体内 Hepcidin - 1 水平异常升高，导致铁利用障碍。通过调控 Hepcidin - 1 的表达或活性，有望改善这类贫血患者的铁代谢状况。在铁过载疾病如遗传性血色素沉着症中，Hepcidin - 1 表达不足，使得铁吸收和沉积过多。探索调节 Hepcidin - 1 表达的方法，为这类疾病的治疗提供了新方向。此外，在肿瘤研究中，发现肿瘤细胞的生长和转移可能与铁代谢及 Hepcidin - 1 调节失衡有关，研究 Hepcidin - 1 与肿瘤微环境中铁代谢的关系，有助于开发新的肿瘤治疗策略。

   
   

4. 溶解保存

   • 溶解性：可溶解于水，尤其是在偏酸性的水溶液中溶解性较好。这是因为分子中的一些基团（如氨基、羧基等）在酸性条件下的解离状态有利于与水分子相互作用。在有机溶剂中，可部分溶解于二甲基亚砜（DMSO）等极性有机溶剂，但在非极性有机溶剂（如正己烷）中几乎不溶。为促进溶解，可适当超声处理，但要注意避免过度超声导致多肽结构破坏。

   • 保存：应保存于干燥、阴凉处，避免光照。建议储存温度为 - 20℃以下。长期保存时，可将其制成干粉状态，密封保存，防止吸湿和氧化。若为溶液状态，需注意溶液的 pH 值稳定性，可适当添加缓冲剂（如醋酸缓冲液，pH 4 - 5），并且避免多次冻融，以防肽键水解或二硫键破坏导致分子结构改变。

   
   

5. 相关多肽

   • Hepcidin - 2（Mouse）：与 Hepcidin - 1 来源于同一基因家族，结构和功能相似，但氨基酸序列存在一定差异。研究两者在铁代谢调节中的协同或差异作用，有助于深入了解铁调素家族对铁代谢的精细调控机制。

   • Human Hepcidin：人源铁调素，与小鼠 Hepcidin - 1 在氨基酸序列上有一定同源性，但也存在差异。对比两者在铁代谢调节、作用机制及与疾病相关性等方面的异同，对于将小鼠研究成果转化到人类疾病治疗具有重要意义。

   • Mutant Hepcidin - 1：通过对 Hepcidin - 1 的氨基酸进行定点突变获得的突变体多肽。研究不同位点突变对其结构、功能（如与铁转运蛋白结合能力、调节铁代谢活性等）的影响，有助于明确其关键功能区域和作用机制。

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